Un ratolí transgènic evidencia un paper clau d’una proteïna en la hipertrofia cardiaca

Investigadors del CSIC, de l'IIB-Sant Pau i del CIBERCV determinen, gràcies a un model de ratolí, la contribució del receptor NOR-1 en la progressió de la hipertròfia cardíaca hipertensiva, principal causa d'insuficiència cardíaca. Aquest estudi posa les bases per a noves teràpies que puguin prevenir, aturar o invertir l'avanç d'aquesta patologia.

Una imatge del trebalUn equip d'investigadors ha analitzat la contribució d'una proteïna (el receptor nuclear NOR-1) en el desenvolupament de la hipertròfia cardíaca hipertensiva, gràcies a la creació d'un model de ratolí transgènic. D'aquesta manera, obren una nova via per descobrir noves teràpies per fer front a aquesta malaltia, que és la principal causa de la insuficiència cardíaca, un dels problemes de salut més importants de la nostra societat. "Aquest estudi posa les bases per a noves teràpies que puguin prevenir, aturar o invertir l'avenç d'aquesta patologia", indica José Martínez González, de l'IIBB-CSIC.

El treball, publicat a la revista Clinical Science, ha estat liderat pels investigadors José Martínez González, de l'Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona (IIBB-CSIC) i Cristina Rodríguez, de l'Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau - IIB Sant Pau, en col·laboració amb Leif Hove-Madsen (IIBB-CSIC) i Juan Francisco Nistal (Hospital Universitari Marquès de Valdecilla de Santander). Tots ells són investigadors adscrits al CIBER de Malalties Cardiovasculars (CIBERCV). En aquest estudi han desenvolupat un model de ratolí transgènic que sobreexpressa NOR-1 humà al cor, demostrant el paper rellevant en aquesta malaltia.

Segons explica Cristina Rodríguez Sinovas, "aquests animals tenen una major predisposició al remodelat cardíac associat a l'envelliment i major susceptibilitat a desenvolupar hipertròfia cardíaca induïda per sobrecàrrega de pressió, tot presentant una major hipertròfia del cardiomiòcit, més inflamació i fibrosi".

Aquests resultats indiquen que aquest ratolí transgènic pot ser útil com a nou model animal en estudis preclínics de molècules amb potencial terapèutic enfront de la hipertròfia cardíaca. "Els mecanismes moleculars subjacents a aquesta malaltia no s'entenen completament, i la prevalença de la insuficiència cardíaca està augmentant a tot el món, mentre que els tractaments efectius segueixen sent difícils d'assolir. Per tant, és de gran interès la generació d'aquests models que permetran desenvolupar noves teràpies per atacar el remodelat patològic de cor amb la intenció de prevenir, aturar o invertir la progressió d'aquesta malaltia", indica l'investigador del CSIC i cap de grup del CIBERCV José Martínez González.

Més remodelat associat a l'envelliment en el ventricle esquerre dels animals transgènics

Els ratolins transgènics desenvolupats han sobreexpressat NOR-1 en el cor, principalment en cardiomiòcits, que van experimentar un augment en la grandària cel·lular, però també en cardiofibroblasts (més propensos a sintetitzar col·lagen i migrar); i així mateix han desenvolupat un major remodelat associat a l'envelliment del ventricle esquerre. "Vam determinar que el receptor NOR-1 regula positivament dos gens claus implicats en la hipertròfia cardíaca i la fibrosi, pel que els nostres troballes suggereixen que aquest receptor està involucrat en el programa transcripcional que condueix a la hipertròfia cardíaca hipertensiva", indica el Dr. Martínez González.

Un dels principals problemes de salut pública al món

La hipertròfia cardíaca hipertensiva (HCH) és una resposta compensatòria del cor a l'estrès neurohormonal i la sobrecàrrega hemodinàmica (per exemple, derivades de la hipertensió i les malalties valvulars). La seva prolongació en el temps condueix a insuficiència cardíaca congestiva (IC), la principal causa d'hospitalització en els ancians i un dels problemes de salut pública a tot el món. Segons estudis recents, la prevalença d'aquesta malaltia es duplica amb cada dècada d'edat i se situa al voltant del 10% en els majors de 70 anys. El control dels factors de risc, com la hipertensió i la cardiopatia isquèmica, a més dels hàbits de vida poc saludables, són l'únic mitjà per controlar el previsible augment d'aquesta malaltia en el futur.

Avui dia, els mecanismes subjacents als canvis moleculars que condueixen a la hipertròfia cardíaca hipertensiva no es comprenen completament, de manera que aquesta investigació ha tingut com a objecte analitzar-los a través del desenvolupament d'un nou model animal.

L'ús d'animals modificats genèticament en la investigació científica és fonamental per entendre les malalties i trobar possibles teràpies. Aquests models animals s'empren sota un estricte control que garanteix que se'ls protegeix i s'assegura el seu benestar; i, en definitiva, ajuden a curar malalties, millorar la qualitat de vida i salvar vides humanes.

Article de referència:

Neuron-derived orphan receptor-1 modulates cardiac gene expression and exacerbates angiotensin II-induced cardiac hypertrophyLaia Cañes, Ingrid Martí-Pàmies, Carme Ballester-Servera, Adela Herraiz-Martínez, Judith Alonso, María Galán, J Francisco Nistal, Pedro Muniesa, Jesús Osad, Leif Hove-Madsen, Cristina Rodríguez y José Martínez-González.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31985010

Literatura y ciencia

X Inspiraciencia

El CSIC en el aula

boton csic en el aula

link actividades para profesores

Ciencia ciudadana

atrapatigre

boton observadores del mar

 

 

 

 

Portales divulgación

link a web la ciencia al teu monLogo ICMDivulga-modificado

Ciencia en la calle

Enlace a Raval 6000 anys.

BCNRocks

Revista de I+D

El CSIC con la empresa

boto-cartera-tecnologias

 

FSEuropeo

 

Estàs aquí:Home 2020 Un ratolí transgènic evidencia un paper clau d’una proteïna en la hipertrofia cardiaca

Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para su funcionamiento, para mejorar la experiencia del usuario. Para más información sobre las cookies utilizadas consulta nuestra política de cookies. / This site uses our own and third-party cookies to improve and personalise your experience. To find out more about the cookies we use and how to delete them, see our privacy policy.

I accept cookies from this site.
EU Cookie Directive plugin by www.channeldigital.co.uk